12月30日周四
早上六点半又抽了个饿血，主要看血小板等指标变化情况，过了中午知道结果血小板31，血红蛋白58相比上次又降了。上午输的液跟昨天差不多，保肝保胃的和两瓶人血白蛋白，结束前又增加了一瓶泮托拉唑钠，主要是针对呕吐干呕的。这三四天出现的呕吐干呕情况对食欲造成较大的影响，饭量更小了，吃多了怕吐，吃得少还是会吐，输了三天白蛋白，否则体质会更差。下午五点多开始输血，扎的针输血不畅一个小时后又扎了第二针，原定的输两袋又改到明天再输一袋，看着针扎来扎去也替她感到痛苦，因为造血功能的损坏，无法吸收充足的营养，找血管越来越困难，护士是想方设法，甚至顾不上刁钻和病人的不便，能扎则扎，扎上不管。

12年31日周五
光阴似箭，时光荏苒。想想这一年可以说是刻骨铭心的，也是53年来最揪心的一个元旦，还可能是最不开心的一个春节，因为一个人正在痛苦的煎熬下一步步走向生命的终结。早上六点多又抽了个血做血常规，洗漱完看她状态还不错，在轮椅坐了许久，到我买完早饭回来，早饭是自己点的一杯豆浆一个鸡蛋和两个小笼包，一上午一直都没输氧，还几次要吃水果，心里还暗自轻松了一点，可10点多医生叫去办公室谈话，心又被丢进冰水里，抽血结果出来了，出人预料血小板降到21，血红蛋白又降了一点到64，说明血小板经过几天稳不住了，跟表象形成了反差，同时科副主任提了个信息，可以自己联系省医院或华西看他们能否强上化疗，但风险会很大，可能化疗后血小板降至极低或零，导致丧命的可能性，并说这个阶段任何的自费药用或不用都是合理的，只是给家属提供信息不是建议。钟医生征求意见用不用输血小板和免疫球蛋白，直接输的血小板，一是效果非常有限可能只管两天，二是可能产生抵抗根本不起作用，既然是这种结果我的意见先不用。免疫球蛋白主要为提高免疫力，效果也不能肯定会有多大，之前也没用过带有尝试性，最后我同意使用，完全自费一瓶700元50ml 2.5克，购买了三天的量共6瓶4200元，下午就输了两瓶，一个多小时输入了体内，前面护士来通知明天又要做血常规，四点开始输的悬浮红细胞2个单位输了近三小时。晚上吃饭前我给她说＂我出去再炒个菜，今天咱俩也过过元旦吧＂。她说炒个猪肝腰花都行，买回来的泡椒猪肝加上中午大姐送来的饭菜，也算是吃了个年饭，她吃的也和正常时饭量差不多，看起来情况还不错，我也喝了点酒，拍了三张照片，希望这样一起吃饭的日子能再多一些。

2022年元旦周六
大姐夫送药来时顺便又带了些饭菜，正好当早饭吃，输完两瓶保肝胃药后也把免疫球蛋白输上了，输完液12点多，今天天气不错外面阳光明媚，提议出去吃饭，穿好衣服坐着轮椅来到医院对面的美食街上，最后她选的一两米线，我选的二两面，出乎意料她还把一两米线吃完了，上次打回来的米线热过两次才吃了不到一半，这两天吃饭的情况明显好了些，吃完后还推着她在旁边的购物街上简单地转了转，回到医院楼下让她晒会儿太阳，坐了一会儿发现她说话开始有点气紧就连忙推回了病房。
在新疆时经常一起聚会的朋友，今天又要生日聚会，这次离开新疆的这两个多月这帮朋友已经聚了三次，今天是第四次，几场朋友聚会放到以前是极其稀松平常的事，有时间我们就参与，有时我因工作应酬就叫她一个人去，气氛都很融洽，偶尔还会因太过频繁而有厌倦感，可这次不一样，心里却萌生了些许的羡慕和向往，希望能有机会像以前一样和朋友们一起举杯祝愿、喜笑颜开或放声高歌，可这似乎已成奢望。

元月2日周日
窗外薄雾萦绕，太阳羞答答的不愿露出真容。一早她的情况都还不错，自己在楼道走了十几分钟，主管钟医生来看了一下并说昨天的血小板有所上升，后来专门问了血小板和血红蛋白都升到35和80，医生说看来激素药还是有效果，我问＂这样看来还是有点希望＂？回答还有希望，我说有希望就好。
继大姐夫早上送药时带来饭菜汤之后，二姐也送了菜和汤来，一时感觉消灭它们还真有点难度，好在最后较恰当地解决了。输完液已经一点多了，热饭吃饭，穿衣戴帽收拾停当两点了，三辈人推着轮椅向塔子山公园进发，问她有没有信心一起去公园？说＂我也不知道能坚持多久，坚持不了就回来呗＂。出乎意料这一趟出去还坚持了两个小时，其间多次问她的感觉如何？都说没事，感觉挺好的。公园里我陪着孙子玩了开微型挖机和捞小鱼，女儿推着她妈小范围的溜达，因为病情的好转全家人心情都有所放松。