元月3日周一
外面依然雾气蒙蒙。上午输液哭了两场，第一次是因为前两天的留滞针不太通畅，拔掉以后扎另一只胳膊，主要是入院以来随着癌细胞的不断扩散，造血功能的损坏，多项指标的衰减，找血管扎针确实越来越困难，护士在她胳膊外侧找到一处勉强能下针的位置，进针后不见回血就在皮下拨来拨去，疼得她叫唤，实在太疼伤心地哭了，吓得护士也不敢扎了，连忙拔出针说阿姨缓缓。过了好一阵另外叫来一个护士一下子就扎好了，液总算输上了，帮她盖被子时见她又在流眼泪，问她哪难受？说心里难受。我当然能体会到生病以来有多难，承受了多少痛苦，而且造成的结果是不可逆转的，但只能对她说别难过，得坏了病也没办法，慢慢治吧，会好起来的。全天的情绪都不高也少有笑容，下午鼓励她去楼道走走，她说走了三个来回放了十几个屁，肚子觉得舒服了些。

元月4日周二
距离上月16日住进友谊医院已经20天，其间由于血小板始终处于低位不能上化疗药，癌细胞未得到抑制而不断扩散，外在状况近几天有所好转，昨天双脚特别是右脚背明显浮肿，一按一个坑，刚才医生查房时也反映了，说应该是营养不良造成的，俗称的水肿，不是象皮腿。早上六点多又抽了血，看血小板指标是啥情况？中午去问了钟医生，血小板和血红蛋白比上次又降到21和71，推测上次血小板上升还是输血的结果，医生意见把前几天吃的激素药继续吃三天，我问药的名称，说是泼尼松，后来我网上搜索一下，该药又名强的松，一种比较常用的药。
中午女儿来医院送东西，大姐又专门送饭菜汤来，我们就一起带着饭菜去医院负一楼食堂吃的，鸭子萝卜汤、拌折耳根、炒红油菜、炒荷兰豆和女儿带来的白水虾，一家人坐在一起吃顿饭也温馨。
17年5月3日她在二医院做的第四次手术，第二天外孙子在海南三亚出生，出院回吐鲁番休养了一个来月，因惦记小外孙也考虑到女儿带孩子的困难，6月16日，我送她到机场，一个人从乌鲁木齐坐飞机去三亚，帮女儿带孩子待了一个多月，等她回到吐鲁番没几天我们就从新区搬到了现在住的小区。再后来医院打过电话叫去复查，她说不想去，直到今年9月份一直没有复查过，这里面主要有两方面的原因，一是对手术的恐惧心理，二是去北京时有主任说过不管它也能存活十几年的侥幸心理。事到如今才基本上把这个病搞清楚，佩吉特病属原位癌，是一种患病几率极低的罕见病，是指上皮内上皮癌，癌组织未突破基底膜，绝大多数情况下并不会浸润或转移，严格意义上原位癌算浸润前病变，一般手术切除后就能治愈。但也有例外情况，手术切除不干净，仍有肿瘤残留，可在半年后检查到复发转移。因此一个完全有机会治愈的病，由于医院错误的手术方案，一次次切不干净，给病人带来较大的心理负担，加之侥幸心理而重视不足，造成原位癌细胞严重转移的惨痛教训。

元月5日周三
外面依旧是薄雾天气。一早到中午她的情况算平稳，既无明显好转也无明显恶化，输的还是保肝保胃的两种液体，吃的主要是泼尼松片，医生也是束手无策。昨天女儿计划好今天送菜来，做了两个菜一个汤，但快一点钟才把液输完，医院食堂一点关门，最后去对面炒了一份蛋炒饭，三个人匀着吃也够，冬天菜自然凉得快，正常人吃了没事，可病人就不一定了，三点来钟她把胃里的食物吐了个一干二净，她说是饭菜凉了的原因也有可能，也许是别的原因，其实这几天呕吐的现象已大有好转，偶尔会有。
女儿在网上买的中药寄到了，还专门买了一个煎药的砂罐也到了，煎药前计划找豆豆他爷爷送过来，一算时间等煎好送过来再返回去还不折腾到十点多，那太折腾了，我去食堂快快地打上饭，快快地把饭吃了，把她的饭盛好菜备好，连忙往地铁站赶，2号线转6号线一直坐到离郫筒剩三站，女儿带着豆豆也坐了三站，拿上中药又往回赶，前后用时还不到三小时，这样大家都轻松些。睡前喝了大概250毫升的中药，又拿开水泡药渣给她泡脚，有没有效果谁知道呢，明后天看她精神会不会有好转吧，泡脚时看她的双脚和小腿确实肿得厉害。十一点多了，在这睡不了懒觉，八点钟前必须起来，给自己道个晚安睡觉了。