#健闻登顶计划##新型减肥药# 勃林格殷格翰与Zealand药业联合开发的减重药survodutide的III期临床研究数据显示；这款创新型GCG（胰高血糖素）/GLP-1双受体激动剂，减重效果更接近Wegovy（司美格鲁肽），而非Zepbound（替尔伯肽/GLP-1/GIP双受体激动剂）。特点是减脂保肌效果明显！

III期临床研究SYNCHRONIZE-1结果：给药76周后，survodutide相较安慰剂组校正减重幅度为13.4%（受试者平均体重较基线下降16.6%，安慰剂组下降3.2%）。达成两项主要减重终点：受试者平均体重降幅折合17.8公斤，且减重主要来自脂肪消耗，肌肉流失占比低。

对比多款主流减重药：诺和诺德的Wegovy为GLP-1受体激动剂，2.4mg规格76周减重14.4%；礼来的Zepbound（替尔伯肽）GIP/GLP-1双受体激动剂，72周安慰剂校正减重可达20.1%。survodutide的减肥幅度不及前者，市场竞争力偏弱。

受试者疗效达标比例同样存在差距：survodutide组85%受试者减重超5%，Wegovy组为92%，Zepbound组达96%。

survodutide同时达到关键次要终点，76周后受试者腰围显著缩小，可改善内脏脂肪与心代谢相关风险。

安全性方面，不良反应以轻中度胃肠道反应为主，剂量递增阶段停药率略高，整体安全特征与GLP-1类药物保持一致。

后续核心看点在于肝脏获益，针对代谢障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的III期临床研究SYNCHRONIZE-MASLD结果，将于今年陆续公布。