患者名为秋山凛，二十八岁，独居于静冈县贺茂郡松崎町。该患者因双眼球结构消失、原眼眶位置出现多个贯通性小孔，并伴有脑脊液与血液混合液自鼻腔持续流出而就诊。经滨松医科大学附属医院脑神经外科主任教授五十岚让二诊断，确认其所患疾病为急性特发性颅眶骨溶解症，合并脑脊液鼻漏。

该病属于一种极端罕见的先天性中胚层发育异常。患者眶尖部及视神经管周围骨质存在破骨细胞活性异常上调的病理基础，在特定诱因下，骨质于数小时内发生迅速溶解与吸收。双侧眼球因失去骨质支撑，加之颅内压急性升高，被逆向推入颅腔，原眼眶位置仅残留贯通颅骨内外的圆形孔道。同时，溶解过程破坏了颅底筛窦与蝶窦区域的骨壁，导致蛛网膜下腔与鼻窦相通，脑脊液与血液混合后自鼻腔外溢。此病并非创伤或感染所致，而是骨质自我溶解的恶性病理过程，需急诊行颅底重建与眶顶修复术，术后需终身使用破骨细胞活性抑制剂以延缓骨质进一步溶解。#ドモヤン#