【常州检查分局、审评核查常州分中心、常州高新区工作站联合举办药用辅料、药包材附录培训】
为确保国家药监局发布的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料、药包材附录（以下简称“附录”）顺利实施，推动常州市药用辅料、药包材及药品生产企业精准把握附录要求，夯实药品质量安全基础，常州检查分局、审评核查常州分中心联合常州高新区工作站举办附录专题培训，全市药用辅料、药包材及药品生产企业近百名人员参加了本次培训。
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