#干眼症进口新药在上海开出首方##国际创新药闻#

据上海教育电视台，5月6日下午，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院开出利非司特滴眼液上海首张处方。非司特滴眼液能从源头抑制眼部炎症反应，2周起效。受干眼困扰多年的小蔡成为新治疗方案的首个体验者。

上班对电脑，下班刷手机，眼睛干、涩、磨得慌，盲目使用人工泪液和眼药水，容易导致眼睛干涩症状反反复复。 眼科专家表示，干眼症的核心病理机制并非单纯的眼睛缺水，而是眼表慢性免疫性炎症。眼睛表面一旦出现炎症，就会释放大量炎症因子，不断损伤眼表细胞，破坏眼睛的 “锁水保护层”泪膜。泪膜不稳定，泪液要么蒸发太快，要么分泌不足，干眼就会找上门，而干眼状态又会进一步加重炎症，形成“越干越炎、越炎越干”的死循环。

一位来自上海的眼科专家表示，单纯依赖人工泪液补水无法解决炎症损伤，同时也是症状反复的根源。非司特滴眼液核心作用机制是精准阻断眼表炎症反应，从发病根源干预疾病进展。

据《中国干眼专家共识》相关数据统计，我国干眼症人群患病率持续攀升，长期面对电子屏幕、处于空调办公环境的中青年职场白领是干眼症高发人群。 长期使用电子屏幕的职场人群如果眼睛出现干涩、烧灼感超过 2 周需及时就医，避免自行长期使用人工泪液。利非司特滴眼液为干眼症治疗提供了新的治疗方案，但该药物为处方药，使用前需要经医生诊断，并在眼科医生指导下使用。

利非司特（lifitegrast，也称立他司特）是首个淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂，于2016年7月获得美国食品药品管理局 (FDA）批准用于治疗干眼症。 2007-2008年，利非司特由美国SARcode Bioscience公司研发，2013年该公司被爱尔兰夏尔开发公司(Shire Dev Llc)收购，并由其属下的美国Shire公司开发。美国Shire公司于2015年4月9日向FDA提出新药申请，最终于2016年7月11日利非司特获得FDA批准上市，成为首个治疗DED体征和症状的新药。2018年，武田药品工业株式会社完成对Shire公司的收购，利非司特随之纳入武田产品管线。2019年，诺华向武田收购利非司特以丰富眼科品种管线。2023年7月，诺华出于战略调整考虑，将利非司特卖给博士伦公司(Bausch+Lomb)。