【2026关注公司每周重要信息5月4日-5月10日】

瑞博生物 5月6日公告，与勃林格殷格翰就肝病(包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH))开发创新治疗方案的研发合作已达成第三个关键里程碑。
MASH是一种严重且进行性的脂肪肝疾病，可导致纤维化、肝硬化、肝衰竭及肝癌，影响全球超过2亿人。尽管其负担日益加重，但目前仍需要能够帮助预防疾病进展及支援肝脏健康的有效药物。通过此次合作，公司与BI旨在扩大MASH患者未来潜在治疗选择的管线。该里程碑的达成进一步巩固了公司作为全球制药公司战略合作伙伴的地位，凸显了其siRNA平台的商业潜力。

中国同辐 其附属公司成都中核高通同位素股份有限公司与中国中原对外工程有限公司与第三方邦德波尔分析有限公司签署《泰国次级标准化中子剂量实验室项目技术服务合同》。中核高通负责提供项目所需产品及相关服务，中国中原负责项目管理与监督，不参与具体产品和服务供应。
双方各自收取对价并独立承担责任，无共同履约安排。该交易不构成《香港联合交易所有限公司证券上市规则》第14章或14A章项下的须披露交易。该项目将承担中子辐射剂量测量仪器校准和相关科研实验任务，是泰国提升核技术应用能力和完善国家计量体系的关键基础设施。项目的实施对中国同辐推进国际化战略布局、拓展泰国及东南亚市场具有里程碑意义，并为后续同类项目提供示范经验。

中国生物制药 5月8日回购186.00万股，回购金额达1005.50万港元。自4月21日以来公司已连续13日进行回购，合计回购2542.00万股，累计回购金额1.41亿港元。其间该股累计下跌8.74%。

映恩生物 映恩生物在2026 ESMO BC上以快速口头报告的形式公布了与BioNTech合作开发的靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）Sacituzumab Drozuntecan（DB-1305/BNT325）联合抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体Pumitamig（BNT327/BMS986545）一线治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌（a/mTNBC）的疗效与安全性数据。这是PD-(L)1双抗+ADC组合在TNBC领域的第一位验证者。
回溯Pumitamig的过往数据，加入DB-1305后，疗效明显提升。在I/II期研究中，Pumitamig+白蛋白紫杉醇的一线uORR为78.6%，而Pumitamig+DB-1305超过了80%，即便cORR回落至76.7%，也仍然在准线以上。再看PD-(L)1双抗先驱，映恩组合的表现也并不逊色，ORR与DCR均与之接近，并且呈现出更低的≥3级TRAE发生率趋势。这些细微的差异说明DB-1305在这套方案中真正完成了替代化疗的工作，回应了TNBC一线去化疗的可能。
再把视线投向PD-(L)1单抗+ADC阵营，Pumitamig+DB-1305的表现同样可圈可点。在一线治疗新标杆面前，映恩组合的全人群数据并未落后，而且有疗效提升趋势；而参照同样不限制PD-L1表达的度伐利尤单抗+德达博妥单抗组合[11]，二者的cORR也处在同一水平。这些数据为PD-(L)1双抗+ADC在PD-L1阳性和PD-L1阴性人群中同步实现获益提供了支撑。
安全性这一关，DB-1305/BNT325联合BNT327整体可控可管理，3-4级治疗相关不良事件（TRAE）发生率仅为43.3%，因TRAE（口腔炎）导致停药的比例为3.3%，最常见的（>40%）TRAE是口腔炎、体重降低、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高以及脱发，且大多数病例为1–2级。
作为映恩生物“IO 2.0+ADC”棋局的第一枚落子，围绕这一战略，映恩生物已在全球同步铺开4项ADC+Pumitamig联用研究，覆盖乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肝细胞癌、黑色素瘤、宫颈癌等多种实体瘤。