穿着尿不湿第18年了，截瘫带走的不是我的知觉，还有我的尊严。

在家里，光是换尿不湿、买尿不湿，妈妈就和我争执不休。更不必说带我去医院或是帮我导尿了。

住院后，需要长期坐着牵引，护士帮我置入了尿管。刚开始觉得还挺方便的，但是我的膀胱因为长期失去感觉，比普通人要更难适应导尿管。我还是得继续穿尿不湿，尿管也常常漏，一漏就得换尿不湿，护理垫。

直到前两天，一场持续七天的高烧把我打得措手不及，天天打寒战，吃什么都吐，也没办法起来牵引，我意识到，我不能再这样长期留置着尿管了。

泌尿科医生建议，像我这种情况，最好还是间歇性导尿。（需要家属操作，大概一天4-6次，模拟正常人的排尿规律）听到这些昏昏沉沉的脑子已经无力焦躁，仅有的是一些不愿麻烦朋友的烦闷感。照顾一个瘫痪的病人已经很辛苦了。

可她的行动比我的思绪来得更快，立马下单买了很多导尿需要的用品，还去问了学医的朋友，认真看了好多教学视频。

用上间歇性导尿之后，我才知道原来膀胱里一直有残留尿，没办法自主排出。旁边病房的妈妈告诉了我们很多技巧，说她每天都会帮女儿导七八次，连晚上也会特意醒来导，还送了我们一根用起来很方便的尿管。