【#上海开出2月1次的重症肌无力新药首方#】

2026年4月18日，瑞金医院开出瑞利珠单抗全国首方，为抗AChR抗体阳性全身型重症肌无力患者带来新希望！一文读懂这一“罕见病”背后的科学逻辑

全身型重症肌无力是什么？典型症状有哪些？
这是一种神经免疫罕见病，核心表现为骨骼肌无力和易疲劳性，症状可累及眼外肌、面部肌肉、延髓肌、四肢及呼吸肌。典型首发症状为“晨轻暮重”的眼睑下垂（单侧/双侧上眼睑无法抬起），伴随复视（视物重影）、咀嚼吞咽困难（进食易呛咳）、四肢无力甚至呼吸困难。

我国患病率与高发人群
据流行病学数据，我国全身型重症肌无力患者约20万，年新增约1.5万，女性略多于男性，20-40岁、40-60岁为两个发病高峰。抗AChR抗体阳性患者占80%以上，常面临症状反复、激素依赖等难题。

普通疲劳vs重症肌无力：如何早期识别？
普通疲劳休息后可缓解，而重症肌无力的“肌无力”具有“疲劳后加重、休息后改善”的波动性，且常伴随特异性表现：如“看东西重影”“吃饭时突然咬不动”“说话含糊不清”等。若出现“晨轻暮重”+肌肉无力，需警惕此病，及时进行新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测。

治疗新进展：从传统到“长效”
传统治疗包括胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如他克莫司）、糖皮质激素等，但部分患者存在激素依赖或症状反复。瑞利珠单抗作为全球首个长效补体C5抑制剂（依库珠单抗的升级版），通过阻断补体C5活性减少免疫攻击，实现“2月1次”的长效治疗，显著降低复发风险。

从“被动控制”到“主动修复”，长效补体抑制剂为重症肌无力患者点亮新生！早识别、早干预、科学治疗，让“无力”变“有力”！