#广东开出国产肺癌新药全国首方##国际创新药闻# 华东医药首个精准靶向EGFR外显子21(L858R)突变的创新药马来酸美凡厄替尼在广东汕头市中心医院开具国内首方!
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占原发性肺癌的80%-85%,我国约70%的NSCLC患者确诊时已处于晚期,五年生存率偏低,表皮生长因子受体(EGFR)外显子21(L858R)点突变是EGFR突变的主要亚型,占比35%-41%。临床表现特殊:年龄更大、女性占比更高、淋巴转移与合并共存突变概率显著升高,且癌细胞浸润侵袭能力更强,疾病进展更快、预后差,进一步加剧晚期的生存困境。
目前,市场上的EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)对外显子21(L858R)突变患者的疗效不及外显子19缺失突变患者人群。
马来酸美凡厄替尼是(迈瑞东)的主要靶点是第二代、不可逆、口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,共价结合EGFR的外显子21(亮氨酸变为精氨酸),阻断下游信号,抑制肿瘤增殖。
该药首方落地,打破了这一治疗困局,为患者带来了新曙光。
目前,马来酸美凡厄替尼已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南(2026)》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南(2026 版)》I类推荐,用于EGFR L858R置换突变晚期NSCLC患者一线治疗。
发布于 北京
