【数字孪生“复刻”人体衰老！Cell论文构建多模态时钟，精准预测生物学年龄并锁定凝血因子为驱动因素】衰老生物学长期以来面临两大难题：一是如何精确量化个体的衰老速度（生物学年龄 vs. 日历年龄）；二是如何区分“衰老标志物”与“衰老驱动因素”。传统研究多依赖单一种类的分子标志（如DNA甲基化时钟），但衰老是全身多系统、多层次的复杂过程。精确测量人体如何衰退长期以来一直是个挑战。两个同龄的人可能拥有截然不同的健康轨迹。科学家们还难以从识别衰老标志物跨越到精确定位究竟是什么驱动了衰老本身。

如今，来自中国衰老生物标志物联盟（ABC）的研究人员构建了一个计算框架——数字衰老孪生——用于在个体水平研究衰老，以预测生物学年龄并追踪不同器官的衰老速率差异。这项研究由来自中国科学院动物研究所、中国国家生物信息中心（中国科学院）、首都医科大学宣武医院以及其他七家机构的研究人员共同完成，标志着从单纯描述衰老到系统量化衰老的重大突破，可能为未来的干预措施铺平道路。该研究于5月8日发表于《Cell》。http://t.cn/AX6xGbJ6