国内外媒体对2026 ASCO会议中国公司的相关报道（摘自豆包）
一、国外主流媒体：“中国创新药崛起，美国主导地位受挑战”
1. 《纽约时报》(NYT) 5 月 30 日头条：
标题：China’s Rise in Drug Research Puts U.S. Dominance at Risk（中国在药物研发领域的崛起，危及美国主导地位）
核心观点：
ASCO 2026 最显著特征：中国首次成为 “全球研发强国”，多个重磅 III 期研究来自中国本土试验。
康方生物 AK112（依沃西单抗） 入选全体大会（Plenary），为 **ASCO 61 年历史上第二个中国本土首创药（FIC）** 登上主会场。
美国药企与监管层开始担忧：中国不再是 “跟随者”，正变成标准制定者。
2. 美国行业媒体（如 Fierce Pharma、BioSpace）
集中聚焦：
恒瑞 ADC 三强：SHR‑A1811（HER2）、SHR‑A2009（HER3，全球首个 III 期阳性）、SHR‑A2102（Nectin‑4），评价为 “全球第一梯队 ADC 管线”。
百利天恒 iza‑bren（EGFR×HER3 双抗 ADC）：全球首创，III 期击败化疗，被称为 “Next‑gen ADC from China”。
迪哲舒沃替尼（EGFR 20ins）：全球首个一线 III 期阳性，有望成为全球标准。
3. 欧洲权威媒体（如 Lancet Oncology 同步报道）
重点：科伦博泰 SKB264（TROP2‑ADC） 一线 NSCLC 数据同步发表于《柳叶刀》，全球首个 ADC+PD‑L1 一线显著延长 PFS 的 III 期，评价为 “里程碑式中国研究”。
外媒整体基调
不再是 “低价仿制药”，而是 “High‑quality, globally competitive Chinese oncology”。
关键词：FIC/BIC、First in class、global standard、paradigm shift。
二、国内主流媒体：“历史性突破，从跟跑到领跑”
1. 新华社 / 经济参考报（官方权威）
标题：中国创新药闪耀 ASCO，95 项口头报告、13 项 LBA 创历史新高
要点：
12 家中国药企、13 项研究入选全体大会 + LBA；康方 AK112 为唯一 Plenary 中国研究。
恒瑞 91 项研究入选，ADC 全面进入全球第一梯队。
评价：中国创新药从 “数量追赶” 进入 “质量引领” 新阶段。
2. 澎湃新闻 / 网易 / 新浪财经（大众财经）
统一口径：ASCO 2026 = 中国创新药 “登月时刻”
重点公司：
康方生物：AK112 头对头击败替雷利珠单抗，改写肺鳞癌一线标准。
恒瑞医药：HER3‑ADC（SHR‑A2009）全球首个 III 期成功，攻克 “死亡靶点”。
百利天恒、迪哲、科伦、荣昌：ADC / 双抗全面开花，中国原创定义全球新标准。
3. 医药专业媒体（医药经济报、医脉通）
标题：中国 IO/ADC 迎来大考：从会议存在感到全球临床证据
细节：
康方 HARMONi‑6：PFS 11.1 vs 6.9 个月，HR=0.60，OS 显著获益。
恒瑞 SHR‑A2009：PFS HR=0.63，ORR 翻倍，安全性更优。
科伦 SKB264：PD‑L1+ NSCLC 一线，ADC+PD‑1 显著延长 PFS。
三、券商与国际投行解读：“从 Biotech 到 Global Pharma”
1. 摩根士丹利（大摩）：《中国生物医药 “登月”》
核心：中国创新药不再是 “概念”，而是 “全球资产”。
重点推荐：恒瑞（ADC+RAS）、康方（双抗 FIC）、百利天恒（双抗 ADC）。
2. 伯恩斯坦（Bernstein）
直接评价：康方 AK112 = 全球 PD‑1/VEGF 双抗天花板；中国 Biotech 从 “followers → potential standard setters”。
3. 国内券商（中信建投、东方证券）
共识：2026 ASCO = 中国创新药拐点；ADC / 双抗进入全球第一梯队，有望出海授权 + 全球商业化。
四、一句话总结（外媒 vs 国内）
外媒：警惕 + 尊重 —— 中国正在夺走美国在肿瘤药的主导权。
国内：自豪 + 期待 —— 中国创新药从跟跑到领跑，开始定义全球标准。