【解药｜胰腺癌药物新突破：患者生存期翻倍】素有“癌王”之称的胰腺癌治疗药物迎来突破性新进展。当地时间5月31日，在芝加哥举办的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一款口服靶向药Daraxonrasib的Ⅲ期临床试验结果公布，实现了将既往经治的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的中位总生存期相较于标准化疗方案延长一倍，也因此受到业界高度关注。http://t.cn/AXXRrZP6

　　胰腺癌是一种高度恶性的消化系统肿瘤，具有早期诊断困难、手术切除率低、预后极差等特点，死亡率与发病率极其接近。其中胰腺导管腺癌是胰腺原发恶性肿瘤中最常见的类型，占比约95%。据国家癌症中心期刊《癌症科学进展》2024年发布的数据显示，2019-2021年中国胰腺癌5年生存率仅为8.5%。

　　长期以来，化疗一直是治疗晚期胰腺癌的主要手段，但现有系统治疗方案总体有效率低，传统二线化疗的中位无进展生存期仅有3-4个月，中位总生存期仅有6个月左右。其面临的最大难题是，接近90%的胰腺导管腺癌存在RAS基因突变（绝大多数为KRAS），常见类型包括G12D、G12V、G12R等，但KRAS一直被视作“最难成药”靶点，目前仅G12C一种亚型有抑制剂获批上市，只能覆盖1%-3%左右的胰腺癌患者。

此次于ASCO年会公布Ⅲ期临床最终核心数据的Daraxonrasib则是一款泛RAS抑制剂，能够抑制RAS蛋白家族的全部三个亚型（KRAS、HRAS、NRAS），覆盖绝大多数胰腺癌患者。该药由美国生物科技公司Revolution Medicines研发，已于2025年获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定和孤儿药资格认定(ODD)。2026年5月1日，FDA宣布批准Daraxonrasib的同情用药（扩大准入，EAP)，允许既往经治的转移性胰腺导管腺癌患者提前使用。