巴西：登革热疫苗疑似引起2例死亡被叫停 。

巴西Butantan 研究所生产的登革热疫苗接种50万剂、引起42例副反应，2例死亡。
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巴西：2人死亡，数十例出现警示症状，导致目前的布坦坦-DV疫苗暂时停用
罗伯特·赫里曼
2026年6月10日

继今年2月的一份报告之后，巴西卫生部周一宣布，暂时停止当前针对登革热的布坦坦-DV疫苗接种策略。
该措施作为预防手段，由卫生部与国家卫生监督局（Anvisa）达成共识后实施。此前已登记了42例出现警告症状的病例，包括剧烈腹痛、持续呕吐和出血等症状，其中3例被列为严重病例，包括2例死亡。
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照片由 Silvana Carlos 在 Unsplash 上提供
这些事件极为罕见，仅占截至5月30日已接种的50万剂疫苗中的0.008%，目前尚无确凿证据表明其与疫苗存在关联。
这一暂停措施是有目的的。首先，它是一项预防性举措，应始终指导那些尊重生命和科学的人，尤其是在涉及疫苗接种时更应如此。其次，这能让卫生部、巴西国家卫生监督局（Anvisa）以及布坦坦研究所进一步深入调查相关病例，特别是已登记的死亡案例，因为目前尚无足够信息来确定这些死亡与疫苗之间是否存在因果关系，”卫生部长亚历山大·帕迪利亚强调道。
使用布坦塔研究所疫苗的接种策略主要针对基层卫生保健人员，更广泛地覆盖了圣保罗州博图卡图市、塞阿拉州马拉瓜佩市、米纳斯吉拉斯州新利马市以及托坎廷斯州阿拉瓜伊纳地区的15至49岁人群。该接种活动于今年1月启动。
在纳入巴西公共医疗系统（SUS）之前，布坦坦-DV疫苗已通过了监管机构要求的所有评估阶段，结果表明其安全有效。
在与疫苗及其他免疫生物制品药物警戒机构间委员会（Cifavi）以及免疫接种技术咨询委员会（Ctai）进行讨论后，决定暂时停止使用该免疫制剂。上述两个机构均由卫生部、国家卫生监督局（Anvisa）及专家代表组成。
需要强调的是，这一措施并不会否定疫苗的有效性，也不会改变迄今为止观察到的保护效果。已接种疫苗的人群仍受保护，流行病学监测将继续对已接种人群进行跟踪。
对于已接种疫苗的人群，建议在接种后21天内密切观察自身健康状况。如出现发热、剧烈腹痛、持续呕吐、出血、头晕、过度嗜睡、脱水迹象或整体状况恶化等症状，应立即就医。
从现在起，卫生团队将加强对出现登革热症状的接种患者进行监测，特别注意识别预警信号和重症征兆。同时应加强病例报告，启动本地监测，并在必要时立即转诊以获得临床救治。
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