“癌王”胰腺癌，终于遇到了真正的对手。 💊#药安全早知道#
胰腺癌，医学界公认的“癌症之王”。超过80%的患者确诊时已无法手术切除，化疗中位总生存期仅6-7个月。

过去四十年，它的治疗进展远远落后于其他癌种。5年相对生存率仅为13%，在所有常见癌症中垫底。

但2026年，这个僵局被彻底打破了。

📋 划时代的新药：Daraxonrasib（RMC-6236）
2026年5月31日，这款新药的III期RASolute 302试验结果，同步发表在顶级期刊《新英格兰医学杂志》上，并在ASCO年会全场震撼公布。

🔬 在占入组人群92%的RAS G12突变胰腺癌患者中：
中位总生存期：从6.6个月 → 13.2个月（近乎翻倍）。
死亡风险：降低60% 。
安全性：因副作用停药的比例，新药组仅1.2%，化疗组高达11.2%。

更关键的是，研究首次证明Daraxonrasib不仅延长生存，还显著延缓疼痛恶化（从3.8个月延长到9.2个月），患者不仅能活得更长，还能活得更好。

🧬 为什么它能成功？
超过90%的胰腺癌存在RAS基因突变，但RAS蛋白表面光滑，曾被称为“不可成药”的靶点，四十年来全球药企屡试屡败。

Daraxonrasib另辟蹊径：它用“分子胶”的思路，与体内的伴侣蛋白强强联手，形成稳定的“三元复合物”，精准锁定并锁死各种活跃状态下的RAS蛋白。它不针对某一种特定突变，能覆盖多种RAS突变类型。

🇨🇳 中国患者什么时候能用上？
Daraxonrasib的III期数据公布后，预计将很快向美国FDA提交正式上市申请。如果审批顺利，乐观估计中国患者可能在2027-2028年通过正规渠道使用到这款药。

与此同时，国产RAS药物也在快速跟进：
▪️ GFH375（KRAS G12D抑制剂） ：2025年ESMO大会报告，在59例经治晚期胰腺癌患者中，客观缓解率达40.7%，疾病控制率达96.7%。G12D突变在胰腺癌中约占40%，而Daraxonrasib覆盖的G12突变占92%，适用人群仍有差别，两者各有侧重。

▪️ JAB-23E73（泛KRAS抑制剂） ：策略上最接近Daraxonrasib，能覆盖多种RAS突变类型，已在中国和美国开展I期临床试验，目前已披露胰腺癌一线联合方案获批。

“癌王”的帽子，也许真的要被摘下来了。

免责声明：本文仅供科普参考，不构成医疗建议。新药上市时间和可及性以各国监管部门官方批准为准。 🩺