【基于生物信息学分析阿尔茨海默病中铁死亡-免疫相互作用核心基因及免疫浸润特征】近年来，铁依赖性、由脂质过氧化驱动的程序性细胞死亡形式——铁死亡，在神经退行性疾病中引起了广泛关注。研究发现，阿尔茨海默病患者脑组织中存在铁代谢紊乱，如转铁蛋白结合铁蛋白升高、转铁蛋白受体表达异常以及铁沉积异常，这些均与认知功能下降显著相关。与此同时，免疫微环境失调，尤其是持续的星形胶质细胞活化和神经炎症，也是阿尔茨海默病病理的典型特征。在本文中，研究人员基于GSE5281转录组数据集，整合了来自FerrDb和ImmPort数据库的铁死亡和免疫相关基因集，进行了多层次分析：筛选和交叉分析差异表达基因(DEGs)以识别阿尔茨海默病中的共调控基因；进行GO和KEGG富集分析以揭示关键生物学过程和通路；利用STRING和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络以筛选枢纽基因；以及利用CIBERSORT评估22种免疫细胞的浸润丰度。相关研究结果已发表在《Open Journal of Internal Medicine》上。DOI: 10.4236/ojim.2026.162024 http://t.cn/AXaabYEG #论文发表# #阿尔茨海默病# #铁死亡# #免疫微环境#