华博生物在CDE药物临床登记与信息公示平台上，登记了一项PD-L1/VEGF双抗疗法HB0025，联合化疗，在一线治疗晚期/复发pMMR型子宫内膜癌中，启动一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究CTR20262401，其也成为全球在该领域启动三期临床的PD-1(L1)/VEGF双抗药物。

本次临床HB0025的采用剂量为20mg/kg，对照组为安慰剂，PFS和OS作为双重主要临床终点，预计入组患者333例

2025年ASCO会议上，HB0025首次公布了HB0025联合化疗，作为晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的有效性和安全性数据。