三年前，  默沙东以 108亿美元 收购Prometheus Biosciences，将其靶向TL1A的抗体 tulisokibart（MK‑7240 / PRA023）视为交易的核心资产。

6月22日，默沙东公布3期 ATLAS‑UC诱导期研究（Study 2） 的顶线结果。

该研究在中度至重度活动性UC患者中评估tulisokibart的诱导治疗效果，结果显示：
主要终点达成：治疗12周，基于 Modified Mayo Score（MMS） 的临床缓解显著优于安慰剂
关键次要终点全部达成：包括内镜改善、临床反应、以及组织学‑内镜黏膜改善（HEMI）

默沙东表示，tulisokibart的安全性与此前的II期研究保持一致，未出现新的安全信号。http://t.cn/AXSGHfOj