【软骨肉瘤患者有望迎来新药！Ozekibart显著降低疾病进展或死亡风险，最快或于明年获批上市】近日，美国Inhibrx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其生物制品许可申请（BLA），该申请旨在批准Ozekibart（INBRX-109）用于治疗不可切除或转移性常规型软骨肉瘤患者。FDA已经开始正式审这个药，并给出了最终决定日期（2027年4月14日）。如果获批，Ozekibart将成为不可切除或转移性常规型软骨肉瘤患者首个获批的系统性治疗药物。
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