炎症性肠病（IBD）是一组病因尚未完全明确的慢性、复发性、非特异性肠道炎性疾病，其核心本质是机体免疫系统“失灵”

原本用于攻击外来病菌的免疫细胞，错误地持续攻击患者自身的肠道组织，导致肠道出现反复溃疡、出血，甚至是不可逆的损伤。

在临床上，该病主要分为两大类型，另有少数暂未明确归类的特殊病例：

• 溃疡性结肠炎（UC） ：病变仅累及大肠（结肠和直肠）的黏膜层，患者典型表现为反复腹泻、黏液脓血便、腹痛和里急后重（即便刚上完厕所仍有排便感）。若病情长期未得到控制，溃疡会持续损伤肠道黏膜，最终导致肠腔狭窄、出现息肉，甚至是癌变。

• 克罗恩病（CD） ：病变可累及从口腔到肛门的全消化道，其中小肠末端和结肠是最常发病的区域。与UC不同的是，CD的炎症会穿透肠道壁的全层，且病变呈“跳跃性”分布——即病变肠道和正常肠道间隔出现。患者除了腹痛、腹泻等典型症状外，还可能出现腹部包块、瘘管（肠道与其他器官或皮肤形成的异常通道）、肛周病变等并发症，部分患者甚至以肛周病变为首发症状。

• 未定型结肠炎（IC） ：约10%~15%的新发病患者，其临床和病理特征无法归为上述两类中的任何一种，被定义为未定型结肠炎。这类患者的治疗方案往往更难精准选择，长期管理也更具挑战

作为同类首创靶向药，米吉珠单抗并非普通的“止泻药”或“肠道消炎药”——它通过精准阻断导致肠道损伤的特异性炎症通路，将IBD治疗从单纯“缓解症状”推向“促进黏膜愈合、长期维持缓解”的目标维度

该药在临床研究中展现出对排便急迫感这一困扰IBD患者的核心症状的快速、持久的改善效果，为经常面临“突然发作、找不到厕所”窘迫的患者提供了切实帮助

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