在多项测试中，这些化合物能够阻断β-arrestin与GPCR的相互作用及其正常功能的发挥，但并不干扰受体本身。这些分子并非直接抑制GPCR的活性，而是有效地解除β-arrestin的控制，从而使G蛋白介导的信号传导得以持续进行。这项发现首次提供了研究β-arrestin的化学工具，为科学家更好地了解β-arrestin如何调控细胞反应打开了大门。http://t.cn/AXoP9vfb
发布于 上海