一项发表于《Nature Human Behaviour》的迄今最大规模焦虑遗传学研究，对693,869名欧洲血统个体开展全基因组关联分析（GWAS），共发现74个与焦虑症状相关的基因组区域，其中39个为首次发现，为理解焦虑的生物学基础提供了重要线索。研究没有简单采用“是否患病”的二元分类，而是直接分析焦虑症状严重程度，使遗传信号更加清晰。多个关键基因如PCLO、SORCS3参与神经元突触通信，提示神经网络功能异常可能是焦虑的重要机制。研究同时发现，常见遗传变异只能解释约6%的焦虑差异，说明环境因素、生活经历以及基因与环境相互作用仍然发挥更大作用，也意味着“携带风险基因”并不等于一定会患病。更值得关注的是，焦虑与抑郁、慢性疼痛、肠易激综合征、冠心病、偏头痛及子宫内膜异位症等疾病存在显著遗传重叠，再次证明心理健康与躯体健康共享部分生物学机制。随着大型生物样本库、AI和多组学分析不断融合，未来精神疾病研究将逐渐从症状描述迈向机制解析，实现更精准的风险预测、患者分层和个体化干预，但遗传信息只是风险评估的一部分，不能替代临床诊断，更不能忽视社会环境和心理支持的重要价值。(King’s College London) @评论罗伯特 @千问 #健闻登顶计划##国际创新药闻##药研智能社##最AI的健康派#