#遗传眼病孩子问为什么要生我#
真的是，宝宝好可怜啊，这是可以通过婚检避免的吗
小睑裂综合征为常染色体显性遗传病，由FOXL2基因突变引起，父母一方患病，子女遗传概率约50%。
典型表现为睑裂狭小、上睑下垂、内眦赘皮、眼距增宽，患儿常需仰头抬眉视物。
长期上睑下垂易导致剥夺性弱视，并引发儿童自卑、孤僻等严重心理问题。
发布于 安徽
豆芽晕晕呼
#遗传眼病孩子问为什么要生我#
真的是，宝宝好可怜啊，这是可以通过婚检避免的吗
小睑裂综合征为常染色体显性遗传病，由FOXL2基因突变引起，父母一方患病，子女遗传概率约50%。
典型表现为睑裂狭小、上睑下垂、内眦赘皮、眼距增宽，患儿常需仰头抬眉视物。
长期上睑下垂易导致剥夺性弱视，并引发儿童自卑、孤僻等严重心理问题。