上个月，Moderna 报道了首个通过 III 期的个性化癌症疫苗。

Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 和 a16z 的 Jorge Conde 谈谈这究竟意味着什么：

这种治疗方法通过测序患者的肿瘤和健康细胞，识别与其癌症相关的突变，并将多达 34 个突变编码到针对该个体的 mRNA 中。目标不是简单地释放免疫系统，而是教导它识别和攻击什么。

在这场对话中，他们剖析了为每位患者制造不同药物的工程挑战，Moderna 如何将从活检到治疗的过程缩短至大约 42 天，以及大规模制造个性化药物的条件。

00:00 引言
02:35 击败标准治疗的 III 期试验
06:00 为什么当今免疫疗法对 40% 的患者无效
09:35 针对你已患癌症的疫苗
11:20 为什么 mRNA 在 1000 项试验失败的地方成功了
13:15 90% 的癌症抗原对你来说是独一无二的
16:35 为什么这种疫苗只会越来越好
21:00 Moderna 唯一需要的是你的 DNA 序列
22:20 为什么第一个机器人故意设计得低效
27:10 FDA 如何批准每次都不同的药物
33:05 副作用仅如流感疫苗的癌症治疗
33:30 为什么胰腺癌值得冒险
36:30 接下来是罕见肝病，然后是自身免疫疾病

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