【恩力达®（巴托利单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市用于治疗全身型重症肌无力】首款获中国国家药品监督管理局批准、在中国完成全程临床开发的靶向FcRn疗法，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）
中国上海、美国马萨诸塞州...http://t.cn/AXjU6u6v
发布于 北京
美通社健康资讯
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