#司美格鲁肽等减肥神药或致永久失明#

美国 FDA 发布的药品安全通告（2026-11-09）
要求所有 GLP-1 受体激动剂（司美格鲁肽 Ozempic/Wegovy/Rybelsus、替尔泊肽 Mounjaro/Zepbound、利拉鲁肽等）在说明书 “警告与注意事项” 部分加入 NAION 风险；FDA 同时要求 “出现单眼突发无痛性视力下降应立即转诊眼科，确诊 NAION 应考虑停药”

欧盟EMA结论（2025-06-06）
EMA 安全委员会把 NAION 正式列为司美格鲁肽的 “极罕见” 不良反应（≤1/10000），并指出流行病学数据显示 2 型糖尿病患者用药后风险约升高 2 倍，约合每 1 万人年多 1 例；确诊 NAION 应停药。这是 “永久失明” 说法在欧洲的监管依据。

澳大利亚 TGA 全类警示（2026-07-23）
GLP-1 全类产品信息更新，明确 NAION 可致永久视力损害、目前无有效治疗；并披露本国不良事件库 36 例（司美格鲁肽 23 例、替尔泊肽 10 例、利拉鲁肽 3 例、度拉糖肽 0 例），专家委员会认为信号主要支持司美格鲁肽。

丹麦药监局（赔偿与报告数据）
截至 2026-06-28 共收到 77 例 NAION 疑似不良反应报告（Wegovy 48、Ozempic 20），并持续更新患者赔偿申请情况。

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我找到了一些源头新闻稿，这个概率约为 万分之一的案例，最早提出的是在2025年，欧盟的EMA就有类似相关的结论，后续药物不会停止上市发行，但是会在药物的已知风险里面添加 对视力部分的影响。

我本来打算今年3月份的时候 打针的，后来还是坚持古法瘦身，通过运动和饮食来控制。