停药后病毒被持续压制近两年，功能性治愈艾滋病的可行性首次在人体验证

#免疫细胞疗法实现近两年艾滋病病毒抑制#。美国加州大学旧金山分校艾滋病专家领衔的一项临床进展显示，针对艾滋病的免疫细胞疗法在早期感染者中实现最长近两年的病毒持续抑制，被视为迈向功能性治愈的重要概念验证。研究采用基因工程改造患者自体T细胞，使其表达两种特异性分子：一种精准识别并杀伤被艾滋病病毒感染的细胞，另一种阻断病毒入侵免疫细胞，形成攻击加防御的双重机制。

7名受试者在接受单次细胞输注后立即停用常规抗逆转录病毒药物。3名在感染后数月内接受标准治疗的早期患者实现显著临床获益，其中两人分别维持92周和48周检测不到病毒，另一人在12周内病毒载量部分受抑。感染时间更长的3名患者因病毒储存库较深和免疫损伤较重未能获得持续疗效。这一差异提示早期干预可限制病毒库规模并保留更完整的免疫功能，使改造后的细胞更易重建抗病毒防线。学界对此持谨慎乐观态度，认为该疗法为攻克艾滋病提供了免疫介导的新路径。

资料参考自：中国科技网
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