【FDA批准阿尔茨海默症血检技术】富士瑞必欧生物诊断公司与罗氏控股联合研发的阿尔茨海默症血液检测技术此前已获FDA批准，目前双方研究人员正推进指尖采血检测相关研发，目标是使其可靠性达到常规抽血检测的水平，最终实现阿尔茨海默症居家检测。

现有抽血检测的性能已达到甚至超过PET扫描、侵入性腰椎穿刺等检测手段，该检测针对tau蛋白与β淀粉样蛋白标志物，但健康人群随年龄增长，血液中β淀粉样蛋白异常升高的占比逐步提升，该指标异常并不代表受检者会罹患痴呆。

相关调查显示91%的美国人希望通过此类快捷血检获知阿尔茨海默症患病风险，该检测对制药企业筛选新药受试者更具参考价值，专家提示血检阳性不等同于确诊阿尔茨海默症，急性炎症、进食状态都可能影响标志物检测结果。