【新桥生物Givastomig获美国FDA快速通道认定,用于HER2阴性转移性胃癌一线治疗】
* 注册性III期临床试验预计最早将于2026年第四季度开启
* Ib期详细数据将于2026年下半年在国际重要医学会议上发布 上海2026年6月16日 /美通社/ ...http://t.cn/AXaOiLFy
发布于 北京
【新桥生物Givastomig获美国FDA快速通道认定,用于HER2阴性转移性胃癌一线治疗】
* 注册性III期临床试验预计最早将于2026年第四季度开启
* Ib期详细数据将于2026年下半年在国际重要医学会议上发布 上海2026年6月16日 /美通社/ ...http://t.cn/AXaOiLFy