在神经免疫疾病研究领域，多发性硬化症（MS）始终是横亘在人类面前的难题——这种疾病会让免疫系统错误攻击中枢神经髓鞘，导致患者逐渐出现运动障碍、感觉异常甚至瘫痪，且发病机制复杂、临床干预手段有限。而在实验室里，一种名为实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的小鼠模型，正成为科研人员破译MS密码的核心工具。
为什么EAE模型是研究MS的“金标准”？
EAE模型的发病机制与MS高度同源：都是免疫系统“敌我不分”，对中枢神经系统的髓鞘发起攻击，进而引发炎症反应、脱髓鞘病变，最终导致神经功能损伤。相比直接开展人体研究，EAE小鼠模型可以精准控制变量，完整追踪疾病从启动、进展到恶化的全过程，为解析发病机制、筛选候选药物提供不可替代的实验基础。
要获得稳定可靠的EAE模型，实验设计的每一个细节都至关重要。在动物选择上，行业普遍采用8-10周龄雄性C57BL/6小鼠：该品系背景清晰、对EAE易感性高，成年个体的免疫系统状态稳定，配合雄性小鼠更均一的生理表现，能最大程度降低实验误差，保障结果可重复。
标准化造模：每一步都决定成败
雏田生物经过长期技术优化，已形成成熟的EAE造模SOP，核心流程可分为6个关键环节：

步骤
核心操作要点
试剂配制
PTX需现配现用，CFA需充分混匀，MOG多肽严格按浓度梯度制备，-20℃冻存备用
乳化
按1:1体积比混合MOG与CFA，使用专业匀浆仪充分乳化，乳化效果直接决定模型诱导成功率
PTX注射
造模当天尾静脉注射100μl稀释后PTX，48小时后追加一次相同剂量
麻醉
腹腔注射0.8%戊巴比妥钠，严格控制剂量与注射速度，保障操作安全
抗原注射
大腿根部皮下注射乳化剂，每侧100μl

多维评估：确认模型有效性的双重标尺
造模完成后，需通过两类指标验证模型是否成功：
临床评分：采用国际通用的Kono’s 5分法，从0分（无症状）到5分（死亡）量化疾病严重程度，2分以上即可判定模型诱导成功；

病理与分子验证：通过HE染色观察中枢神经炎症浸润、脱髓鞘情况，配合细胞因子检测从分子层面确认免疫激活状态，三重验证确保模型符合研究要求。

雏田生物：全链条赋能EAE相关研究
作为专注疾病模型服务的科研伙伴，雏田生物针对EAE研究痛点打造了差异化服务体系：
✅ 定制化模型开发：可适配小分子药物、XDC、细胞治疗等不同研发场景，支持基因修饰EAE模型定制，满足First-in-Class药物研发的个性化需求；
✅ 技术平台保障：自研先进探针技术实现造模过程可视化，搭配IVIS活体成像系统、高标准细胞库，全程把控模型质量；
✅ 合规化管理：实验数据全流程可追溯，采用加密电子记录本保护客户知识产权，SPF级动物房严格遵循动物福利与伦理规范，让科研无后顾之忧。
随着单细胞测序、空间组学等技术的发展，EAE研究正从“表型观察”走向“机制深挖”。雏田生物也将持续迭代模型技术，为神经免疫疾病研究提供更精准的工具支撑。如需定制EAE模型方案，可联系技术团队1v1沟通，共同推进自身免疫疾病治疗的研发进程。