#司美格鲁肽国产仿制药明年才能上市#【司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月 #诺和诺德给中国仿制药上了一课# 】#诺和诺德巧用自贸协定再收10亿美元# 近日，诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克（Mike Doustdar）首度明确表态：司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度，届时仿制药才能开始合法进入市场。

这并非毫无征兆。早在2026年3月司美格鲁肽在中国的核心化合物专利到期前后，市场上已有诺和诺德司美格鲁肽“保护期延长”的消息流传，但诺和诺德官方始终未予置评，直至杜麦克此次访华期间才首次对外证实。

这一时长超过一年的“额外市场独占期”，其制度依据并非中国国内法规，而是《中国—瑞士自由贸易协定》。

那么，这13个月的保护期对诺和诺德而言价值几何？数据或许能提供部分答案。2025年，司美格鲁肽在大中华区销售额约10.8亿美元，相较于其全球361亿美元的销售总额，中国市场占比虽不算突出，但在专利到期、仿制药企早已排兵布阵的节点上，这13个月意味着公司或有额外10亿美元量级的稳定现金流。

医疗战略咨询公司Latitude Health创始人赵衡接受媒体采访时指出，司美格鲁肽保护期的延长将导致国内仿制药企业的“内卷”进一步加剧，“原本进度最快的企业被迫跟其他企业站在同一起跑线了”。http://t.cn/AXakizZC（每日经济新闻，泽塔）http://t.cn/AXakjwjk