【急性T淋巴细胞白血病MRD导向治疗进展】目的：梳理急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中微小残留病(MRD)导向治疗的证据基础及个体化决策价值，阐明MRD与分子分型、异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)、CAR-T细胞治疗及靶向治疗的整合路径。方法：围绕T-ALL分子异质性、一线治疗优化、MRD检测时点、allo-HSCT、复发/难治救治、CAR-T及靶向药物进展进行综述，重点分析MRD在治疗强度调整、桥接移植和复发预警中的作用。结果：MRD已由疗效评价指标转变为贯穿诱导、巩固、移植前后及复发监测的核心枢纽。奈拉滨整合、风险适应性强化、allo-HSCT精准选择、CD7/CD5 CAR-T桥接，以及维奈克拉、达雷妥尤单抗、NOTCH和JAK/IL7R通路抑制等策略，推动T-ALL由经验性强化走向分子分型与MRD共同驱动的分层管理。结论：以MRD动态监测为主线，联合分子分型、细胞治疗、移植和靶向药物制定个体化方案，是改善T-ALL长期结局的重要方向；未来需统一MRD平台与阈值，并明确不同人群MRD阳性后的干预策略。#毕业论文# #论文投稿咨询# #学术论文# #期刊论文# #论文写作# #汉斯出版社#

刘子贤, 李莹, 施慧, 高晓晴, 冯钰铭, 张颢. 急性T淋巴细胞白血病MRD导向治疗进展[J]. 临床个性化医学, 2026, 5(3): 240-252. http://t.cn/AXSylVIx
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