激肽释放酶原（PK）缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，可造成单纯活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，患者却无出血临床表现。该病临床检验中较为少见，易造成 APTT 结果解读困难，临床需溯源排查，避免干扰诊疗决策。
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