#暨南要闻# 【Cell Reports｜粤港澳中枢神经再生研究院林莉/李世华/李晓江/团队揭示亨廷顿舞蹈症表观遗传致病新机制】亨廷顿舞蹈症（Huntington’s Disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于 4 号染色体短臂上的 Huntingtin (HTT) 基因中 CAG 三核苷酸重复序列异常扩增引起，临床为运动障碍、认知功能下降和精神行为异常。突变型亨廷顿蛋白（mutant Huntingtin，mHTT）携带过长的多聚谷氨酰胺(polyQ)链，赋予mHTT毒性功能，但其如何导致纹状体中型多棘神经元（medium spiny neurons, MSNs）的选择性死亡，至今尚未完全阐明。#暨南大学[超话]# （编委：伍玮樑 来源：暨南大学新闻网）