【HelusPharma：氘代新药，融资5000万美金】#抑郁症[超话]#
药融圈数据监测显示：2026 年 6 月 25 日，临床阶段精神疾病药企 Helus Pharma（纳斯达克代码 HELP，加拿大 Cboe 交易所同步挂牌）正式完成总额 5000 万美元的包销公开发行交割，本次共计发售 1030.928 万股普通股，每股发行定价 4.85 美元，承销商佣金合计 300 万美元。

本次募资所得净收益将优先支撑公司两款核心氘代新型 5 - 羟色胺能激动剂管线临床推进，剩余资金用于日常运营、CMC 生产及早期管线研发，全部聚焦重度抑郁症、广泛性焦虑障碍两大高发精神疾病赛道。

公司核心管线 HLP003 是用于重度抑郁症辅助治疗的口服氘代 5-HT2A 受体激动剂，已斩获美国 FDA 突破性疗法认定，当前推进三期 PARADIGM 核心临床项目，包含 APPROACH、EMBRACE 两项关键验证试验与长期扩展研究 EXTEND，APPROACH 三期顶线疗效与安全性数据预计 2026 年第四季度对外公布；二期临床数据显示该药物两剂给药后长期随访应答率、缓解率表现突出，具备长效改善抑郁症状的潜力，本次融资将覆盖其三期临床试验受试者入组、临床样品生产、长期随访与申报前期筹备全部开支。

第二款主力品种 HLP004 针对难治性广泛性焦虑障碍，同样为氘代血清素激动剂，支持肌注便捷给药方案，其二期临床试验已完成全部受试者入组，此前披露的信号探索研究显示给药后焦虑评分显著下降、起效快且疗效持续数月，约 70% 患者实现治疗应答，相关二期完整数据已于 2026 年一季度披露，本次资金将推进该品种扩展给药方案验证、长期安全性随访与后续三期临床筹备；此外资金也将用于早期管线 HLP005 及其他新一代神经精神候选分子的临床前优化、专利布局工作。

Helus Pharma 前身为 Cybin Inc，主营差异化氘代迷幻类衍生小分子药物，拥有超 100 项授权专利、250 余项在审专利，专利保护期至少覆盖至 2041 年。

公司依托氘代改造技术优化传统裸盖菇素、DMT 类分子代谢周期与给药便捷性，规避短效、给药繁琐等行业痛点。