标新生物（Gluetacs Therapeutics）自主研发的全球首创1类新药GT818获国家药品监督管理局（CDE）临床试验默示许可。
GT818为依托GlueTacs®平台开发的靶向RSK双功能降解剂，I期临床将评估其单药治疗在包括实体瘤在内的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
发布于 上海
Research_医药人-Daniel
标新生物（Gluetacs Therapeutics）自主研发的全球首创1类新药GT818获国家药品监督管理局（CDE）临床试验默示许可。
GT818为依托GlueTacs®平台开发的靶向RSK双功能降解剂，I期临床将评估其单药治疗在包括实体瘤在内的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。