【超过90%结直肠癌患者有望受益！新药SOT109获快速通道资格，用于治疗晚期结直肠癌】
近日，SOTIO Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药SOT109快速通道资格（FTD），用于治疗已经用尽标准治疗方案的晚期不可切除或转移性结直肠癌患者。预计将于2026年第三季度启动SOT109用于晚期不可切除或转移性结直肠癌患者的1/2期临床试验。
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