【什么是多囊肝与多囊肾？】
多囊肝（PLD）、多囊肾（PKD）属于遗传性疾病，特征为肝脏、肾脏单侧或双侧出现多个囊肿，可单独发病，也可合并出现。

多囊肝以肝脏内多发囊肿为主要表现。疾病早期肝功能基本保持正常。随着病程进展，囊肿不断增大、增多，患者可出现腹胀、肝区隐痛、腹部压迫不适等症状。

多囊肾较常见的类型为常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD），多在成年后发病。患者肾脏内会逐渐出现多个大小不一的囊肿，挤压、破坏正常肾组织，逐步损伤肾功能，最终可能引发肾功能减退，发展为肾衰竭。该病是常见的遗传性肾病之一。
（来源：北京中医医院延庆医院）