【AI破解#罕见病# 难题，内地与港台地区同台交流｜ 会议】辗转多家医院、看遍多个科室，蹉跎数年却仍难获一纸确诊——这样的困境，是无数罕见病患者最真实的写照。全球已知罕见病超七千种，多数医生终其职业生涯也难以穷尽这些病种，识别之难可见一斑。近年来，人工智能正逐步介入表型识别、辅助诊断与新药研发等环节，部分医院和研究机构也在积极建设罕见病专病数据库，为破解“确诊难”寻找新路径。

📅 2026年9月4日至6日，#2026第十五届中国罕见病高峰论坛# 暨粤港澳大湾区罕见病协同创新大会将在广州举行。大会特别设立“AI破局罕见病：从‘医无可医’到‘有径可循’”分论坛，聚焦AI技术在罕见病诊疗中的突破性应用。

💡 三地经验同台交流

🎙️ 本次分论坛最大的亮点，是汇聚了来自内地及港台地区的罕见病专家，将围绕AI辅助诊断大模型、区域疾病资料库建设、新药研发加速及神经系统罕见病多学科诊疗等前沿方向展开分享

🔹 华东师范大学生命科学学院教授石铁流（分论坛主持人）将分享《基于标准化的罕见病AI辅助诊断大模型》，从临床信息标准化与大数据研究出发，解析诊断模型的底层逻辑；

🔹 香港医院管理局香港儿童医院儿童及青少年科部门主管黄明沁将解读《香港罕见疾病资料库》，呈现区域数据库的建设思路与实践经验；

🔹 台湾中央大学生物医学科学与工程系教授王孙崇将带来《AI加速罕见病诊断及新药研发：现况综述与未来展望》，梳理AI在加速诊断与研发两端的最新进展；

🔹 中山大学附属第三医院神经内科重症监护室主任、罕见病中心副主任张炳俊将讲述《AI辅助神经系统罕见病多学科诊疗的进展》，展现AI在临床落地中的实际路径。

🌟 四位讲者分别来自内地高校、香港公立医院、台湾高校与内地三甲医院罕见病中心，覆盖算法开发、数据库建设与临床应用三大环节。技术能否真正缩短患者的确诊时间，最终取决于数据基础是否扎实、临床协作是否顺畅。这场论坛呈现的，正是各方当下的真实进展与判断——在同一场论坛上听到三地在这一议题上的做法，机会难得。

📌主题：AI破局罕见病：从“医无可医”到“有径可循”
⏰时间：2026年9月6日（周日）08:30-10:00 
📍地点：广州白云国际会议中心越秀福朋喜来登酒店-会议中心（白云区云城街云城中二路6号）大宴会厅3