【代谢领域ANGPTL4单抗，融资2.25亿美元】#心血管疾病#
药融圈数据监测显示：2026年9月17日，Lisata Therapeutics, Inc.（纳斯达克：LSTA）收购临床阶段生物技术公司 Marea Therapeutics, Inc.。Marea 依托人类遗传学前沿研究，开发针对心血管‑内分泌疾病的首创下一代治疗药物。

本次收购同步，Lisata 签署 C 类无投票权可转换优先股的最终认购协议，开展私募配售融资。扣除配售代理及其他发行相关费用前，预计本次融资可为 Lisata 带来约 2.25 亿美元总收益。本次融资获得超额认购，参与的头部生命科学投资机构包括 RA Capital Management、Forbion、Third Rock Ventures、Alpha Wave、Perceptive Advisors、Sofinnova Investments、Omega Funds、Surveyor Capital（隶属于 Citadel）、Columbia Threadneedle Investments、Nantahala Capital、Affinity Asset Advisors, LLC、venBio、Rock Springs Capital 及其他机构投资者。

Lisata 计划将融资净收益主要用于推动 MAR001/005 与 MAR002 达成关键临床节点，包括完成重度高甘油三酯血症正在开展的 2b 期临床试验，以及肢端肥大症 2 期临床试验。两项研究预计均将于 2027 年第四季度公布主要终点数据；剩余资金将用于一般企业经营用途。

Lisata 首席执行官 David J. Mazzo 博士表示：“经过对各类战略选项的全面评估，收购 Marea 是 Lisata 的重要里程碑。公司业务重心进一步拓展，推进 Marea 候选药物管线，该管线可满足多种心血管‑内分泌疾病领域大量未被满足的临床需求。以 MAR001 为核心的产品管线旨在突破现有治疗方案的局限，有潜力建立重度高甘油三酯血症全新治疗标准。依托稳健的资产负债表，我们具备充分条件推进上述项目进入后续开发阶段，最终为患者带来切实临床获益。本次收购叠加我们同步评估 certepetide 后续开发路径的工作，有望为股东创造长期价值。”

Lisata 新任首席运营官、总裁，同时兼任 Marea 首席执行官的 Josh Lehrer 博士指出：“本次交易让合并后的公司拥有充足资源，推动两款临床阶段候选药物完成关键性开发节点，包括明年 MAR001 针对重度高甘油三酯血症的 2b 期主要终点数据、MAR002 治疗肢端肥大症的 2 期概念验证数据，同时启动两个项目的注册性 3 期临床试验。与 Lisata 强强联合，可加快我们首创抗体类药物惠及患者的进程 —— 目前这类严重心血管‑内分泌疾病患者治疗选择十分有限。感谢新老投资者持续给予我们的信任。”

交易详情
本次对 Marea 的收购为全股票交易。基于固定换股比例，Marea 全部流通权益将转换为 Lisata 的证券组合交易完成后：收购前 Lisata 原有股东持有公司普通股约 2.39%；收购前 Marea 原有股东持有约 59.54%；本次私募配售投资者持有约 38.07%。

关于 Lisata Therapeutics
Lisata Therapeutics 是一家临床阶段制药企业，致力于创新疗法的发现、开发与商业化，用于晚期实体瘤及其他重大疾病的治疗。公司环肽候选药物 certepetide 为在研药物，可激活全新摄取通路，使联合给药或共价偶联的抗肿瘤药物能够选择性靶向、更高效穿透实体瘤。Lisata 依托 CendR Platform® 技术建立多项重要合作。
关于 Marea TherapeuticsMarea Therapeutics 为临床阶段生物技术企业，依托人类遗传学前沿成果，开发心血管‑内分泌疾病领域的首创下一代药物。公司核心候选药物 MAR001 处于 2b 期临床，用于治疗重度高甘油三酯血症，该疾病以甘油三酯水平显著升高为特征；公司同时推进 MAR002 用于肢端肥大症的开发。

关于 MAR001/005
MAR001 为潜在首创单克隆抗体，靶向在脂肪组织高表达的 ANGPTL4 蛋白。MAR001 通过抑制 ANGPTL4 提升脂蛋白脂酶活性，实现降低甘油三酯、改善脂肪组织功能。人类遗传学数据证实 ANGPTL4 是极具潜力的治疗靶点：该基因功能缺失变异可带来甘油三酯下降、脂肪分布改善、胰岛素敏感性提升，同时降低心血管疾病与 2 型糖尿病发病风险。

MAR005 是 MAR001 的半衰期延长版本，药代动力学特性得到优化，为 Marea 规划的 3 期候选药物，目前处于重度高甘油三酯血症临床开发阶段。MAR001 的临床前模型研究显示，该药物可降低甘油三酯、残余胆固醇与异位脂肪，改善胰岛素敏感性。MAR001 的 1a 期与 2a 期临床试验取得亮眼结果，当前正在开展 2b 期临床。

重度高甘油三酯血症简介
重度高甘油三酯血症是一类常被忽视的严重代谢疾病，患者甘油三酯水平显著升高，面临急性胰腺炎重大风险。急性胰腺炎疼痛感剧烈，可危及生命，往往需要住院治疗。重度高甘油三酯血症患者常合并多重心脏代谢共病，包括胰岛素抵抗、2 型糖尿病、心血管疾病，进一步放大整体健康风险。尽管已有生活方式干预及降脂治疗手段，仍有大量患者甘油三酯处于危险高位，胰腺炎反复发作，该疾病的临床管理仍存在显著未满足需求。

关于 MAR002
MAR002 是强效、选择性、半衰期延长的变构人源单克隆生长激素受体拮抗剂抗体，开发适应症为肢端肥大症。MAR002 体内药代、药效特征符合半衰期延长人源抗体的典型规律，作用持续时间长，支持人体低频皮下给药。上述特性有望为肢端肥大症患者提供疗效确切、给药便捷的治疗选择。在健康受试者 1 期临床试验中，MAR002 可剂量依赖性抑制 IGF‑1，达到概念验证终点，整体耐受性良好，未发生严重不良事件。Marea 目前正在开展 MAR002 用于肢端肥大症患者的 2 期临床试验。（human monoclonal growth hormone receptor antagonist (GHRA) antibody）

肢端肥大症简介
肢端肥大症属于罕见病，由良性垂体腺瘤过度分泌生长激素所致。美国约有 30000 名肢端肥大症患者。若得不到有效治疗，肢端肥大症可造成极高疾病负担，诱发生长激素介导的胰岛素抵抗、糖尿病及严重心血管病变。缺乏有效治疗时，患者中位寿命可缩短 10 年；IGF‑1 未能恢复至正常水平与患者死亡率升高相关。尽管疾病危害巨大，肢端肥大症常出现漏诊、误诊，从出现症状到确诊平均耗时约 8 年。当前肢端肥大症主流治疗方案包含手术，超过 90% 患者接受手术治疗，约 50% 患者实现疾病缓解，但缓解状态可随时间消退。约 65% 患者（美国约 20000 例）在病程中需要药物治疗。现有药物包含生长抑素受体配体以及生长激素受体拮抗剂培维索孟，但多数患者无法通过现有药物实现生化指标达标。