【来凯LAE103（ActRIIB单抗）在超重或肥胖受试者中的I期SAD研究完成】11月9日，来凯医药宣布其围绕代谢领域的临床研究取得新进展——继LAE102（ActRIIA单克隆抗体）之后，LAE103（ActRIIB单克隆抗体）在超重或肥胖受试者中的I期单剂量递增研究（SAD研究）已在澳大利亚成功完成。该SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE103（皮下注射）在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。