恒瑞医药4款创新药纳入《商业健康保险药品保障推荐清单》，助力提升患者用药可及性

11月10日，中国保险行业协会发布《商业健康保险药品保障推荐清单（第一版）》。恒瑞医药共有4款创新药纳入其中。这是公司积极参与多层次医疗保障体系建设的重要成果，将助力更多患者受益于医药创新成果。

本次恒瑞医药纳入该推荐清单的产品分别是：

01艾维达®（注射用瑞康曲妥珠单抗）

该产品是恒瑞医药自主研发的HER2 ADC、1类创新药，也是国内首个获批用于HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中国自主研发ADC及中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。

已获批适应症：

单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；单药用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。

02艾泽利®（瑞拉芙普α注射液）

该产品是恒瑞医药自主研发的1类创新药，是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白。

已获批适应症：

联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

03艾瑞利®（阿得贝利单抗注射液）

该产品是恒瑞医药自主研发的1类创新药，是中国首个获批小细胞肺癌适应症及非小细胞肺癌（NSCLC）围术期适应症的本土自主研发PD-L1抑制剂。

已获批适应症：

联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗；联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人NSCLC患者。

04艾瑞璟®（泽美妥司他片）

该产品是恒瑞医药自主研发的1类创新药，是中国首个自主研发的EZH2抑制剂。

已获批适应症：

用于治疗既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。