#早期肺纤维化有6个症状#

肺纤维化医学又是病因不明，咱们凤凰医却明
得很，肺纤维化并非医学说的只有早期可能逆
转。

核心病理机制为肺泡上皮损伤、成纤维细胞异
常活化、细胞外基质过度沉积及上皮间质异常
转化。

肺部菌群是动态的，主要来源于口腔，肠道菌
群紊乱则口腔菌群紊乱，肺部菌群必然紊乱。

肠道菌群又通过肠口腔轴和肠肺轴免疫代谢等
通道调节口腔和肺部菌群以及炎症反应。

电离和电磁环境辐射的协同作用，降低ATP酶
活性，导致呼吸道纤毛运动降低甚至停摆，无
法正常排出病原体和污染物。进而诱发呼吸道
感染，和应激变态免疫反应。

基础方加益生菌泡菜调节肠道菌群平衡，治疗
口腔菌群和肺部菌群紊乱及炎症，加上方中四
君子可以促进ATP酶活性，所以能治疗肺纤维
化的病根。

以肺结节方解肺纤维化之表，肺纤维化完全可
逆，花村人实证磨玻璃结节纤维化都可以完全
逆转消失。不接受任何的反驳。

肠肺轴

凤凰医以基础方治肺结节的病根，以肺结节方
解肺结节之表，花村人多有反馈肺结节包括磨
玻璃结节痊愈。

阳后全民肺结节，有中医博友反馈单位检查女
性医生全军覆没，不知道是个案还是具有普遍
性，中医自已都没办法。

肺结节咱们凤凰医实证可以清除，而且不是一
两个的个案。肺结节象定时炸弹，身体阴阳紊
乱到临界点，随时有可能恶变，而不是所谓多
少概率恶变。概率从来不是平摊个体，而是因
个体熵值差异而显化甚远。

肠道菌群与肺之间的关系称为肠肺轴，是一个
新兴的研究领域，肠道菌群可以通过各种相互
关联的途径影响肺部疾病的发生和进展。

如过敏性哮喘、哮喘、慢性阻塞性肺病、支气
管扩张和特发性肺纤维化、肺结节和肺癌等疾
病。

肠道菌群免疫篇讲过，呼吸道传染病的感染与
否及重症死亡取决于肠道菌群，小花近三十年
不感冒就问你服不服。这三年每到流感季都
刻意接触流感病人，检验自已的免疫力，却始
终感染不上。

1、肠道菌群和肺部菌群

最研究表明，肠道菌群与肺部菌群之间存在相
互串扰，菌群组成和功能会相互影响，从而影
响肺部健康，而肠道菌群占主导地位。

肺部菌群对各种呼吸道疾病的发生和发展起着
关键作用，很多呼吸道传染疾病的病原体，原
本就是肺部的共生菌，因菌群生态和免疫紊乱
而异常增殖而已。

2、炎症与代谢物

短链脂肪酸 ：短链脂肪酸与游离脂肪酸受体结
合或促进宿主白细胞的表观遗传变化，从而诱
导抗炎反应并减少炎症。

非致病性沙门氏菌菌株和某些梭状芽胞杆菌属
可以抑制炎症反应，而肺炎链球菌和流感嗜血
杆菌可以协同激活宿主p38丝裂原激活蛋白激
酶，从而放大促炎反应。

胆汁酸：胆汁酸与肺部炎症标志物、病原体丰
度和疾病进展相关。还有其他微生物产物，包
括促炎病原体相关分子模式和SCFA，它们在肺
中具有促炎作用，在肠道中它们被认为具有抗
炎作用，也直接调节气道炎症和疾病。

脂多糖：研究表明肠道细菌衍生的LPS通过诱
导肺泡巨噬细胞和肺泡2型细胞中IL-1β 的表达
来调节炎症反应，影响肺部。

3、免疫反应

肠道微生物群中的物种多样性和丰富性会产生
许多免疫调节信号，微生物的分泌和结构成分
可以影响局部和远端部位的宿主免疫反应。

幽门螺杆菌或脆弱拟杆菌等病原菌的毒力因子
可以下调宿主免疫反应，而共生细菌的结构成
分可以通过激活模式识别受体来影响炎症反应。

肠道分段丝状细菌：这是一种定植于包括人类
在内的大多数动物回肠的共生细菌，并参与免
疫系统发育的调节。调节CD4+T细胞极化进入
Th17通路，这与肺部真菌感染和肺部自身免疫
表现的反应有关。

肠肺轴是一个复杂且动态的相互作用，对这些
机制的研究仍在不断地发展，但目前主流医学
除了移植菌群没有有效调节肠肺轴方法。

但菌群移植但效果并不理想，如同部门突然空
降整个团队。原先的团队能答应吗，而且都是
开除不了的钉子户，原先团队和整个单位长久
的默契，这么搞肯定会乱。 http://t.cn/AXxEe79T