#广东开出国产肺癌新药全国首方##国际创新药闻#
近日，华东医药首个精准靶向EGFR外显子21（L858R）创新药马来酸美凡厄替尼在广东汕头市中心医院顺利开出首方。

肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占原发性肺癌的80%-85%，我国约70%的NSCLC患者确诊时已处于晚期，五年生存率偏低，EGFR 外显子21（L858R）突变是EGFR突变的主要亚型，占比达35%-41%，外显子21（L858R）突变患者临床特征更特殊：年龄更大、女性占比更高、淋巴转移与合并共存突变概率显著升高，且癌细胞浸润侵袭能力更强，导致外显子21（L858R）突变患者疾病进展更快、预后更差，进一步加剧晚期的生存困境，目前市场上的EGFR-TKI在外显子21（L858R）突变患者人群中的疗效不及外显子19缺失突变患者人群。

因此，针对外显子21（L858R）突变的精准靶向治疗成为改善患者生存结局的核心方向，也是肺癌精准治疗领域亟待填补的关键空白。马来酸美凡厄替尼的首方落地，打破了这一治疗困局，为患者带来了新曙光。

目前，马来酸美凡厄替尼已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐、《IV期原发性肺癌中国治疗指南(2026 版)》I类推荐，用于EGFR L858R置换突变晚期NSCLC患者一线治疗。