【罕见病守护计划 #每月认识一种罕见病# 】细胞周期蛋白依赖性激酶样 5缺乏症是一种婴儿期起病的严重且罕见的 x 连锁显性遗传疾病。 特点是早发的、难以控制的癫痫发作和严重神经发育障碍，早发且难治性癫痫是其核心症状，并伴随全面发育迟缓包括认知、运动、语言、行为和视觉功能障碍等。转发这条微博，每月认识一种罕见病，让更多人关注罕见病群体，#共愈罕见爱不孤单# ！点击捐助http://t.cn/A6lvpaXj，为患有罕见病的18周岁以下儿童青少年提供救助补助和发展支持。