【不用等光子集齐，AI算出超清图像！清华团队让荧光寿命成像告别“光子焦虑”】

#荧光显微镜# 是生命科学研究的一双重要“眼睛”。科学家可以用荧光分子标记细胞、蛋白质，再观察它们出现在哪里、怎样运动以及信号如何变化。 

不过，普通荧光成像主要看亮度。一个位置更亮，可能意味着目标分子更多，但也可能只是荧光探针更多、激发光更强，或者组织对光的衰减更少。

因此，“变亮了”并不总能直接告诉我们分子发生了什么变化。 除了亮度之外，荧光其实还隐藏着另一个重要信息：寿命。 荧光分子吸收光子后，会短暂进入激发态，随后返回基态并释放光子。

它在激发态平均停留的时间，就是荧光寿命（Fluorescence Lifetime）。 与亮度相比，荧光寿命不容易受到探针浓度和激发功率等因素影响，却会随着荧光分子构象和周围微环境发生变化。在显微成像中测量这一时间信息的技术，被称为荧光寿命成像显微术（fluorescence lifetime imaging microscopy，FLIM）。

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