再过几天是#世界标准日# ，和大家分享一项标准进展。由海尔生物主导申报的IEC 63590-2-3《医用低温储存设备——第2-3部分：（半）自动化冷藏和冷冻库——性能要求和测试方法》正式立项，这是全球首个针对该类设备的国际标准。

生命科学产业近年来发展迅速，疫苗、血液制品、各类生物样本存储规模持续扩张，行业对存储的安全性、可追溯性要求越来越高。传统人工管理模式难以匹配大规模样本库的运行需求，（半）自动化冷库逐步成为行业主流；但始终缺少全球统一的性能与测试规范，给设备跨国应用、样本跨境流通带来很多障碍。本次标准立项，不仅规范了温度指标，更把自动化可靠性、数据信息化能力纳入评价体系，为全球生命科学基础设施建立智能化的技术基线。

海尔生物深耕医用低温存储二十年，技术积淀深厚。早在2006年，海尔生物牵头制定国内首个医用低温保存箱国家标准；2023年推动成立了IEC PC 130医用冷藏设备项目委员会；将大量样本库落地实践，转化为获得全球共识的国际提案。

从产品出海到标准出海，海尔期待与全球伙伴携手，共同推动生命科学低温存储高质量发展，助力中国生命科学走向世界舞台。#海厂科技圈##低温存储#