Q:怎么看，美国FDA监管机构未来怎么认定来自中国新药早期数据。是重做，还是可以桥接一些现有的临床数据。

A:逼着我们把一期临床做到欧洲和澳大利亚去啊，不然无法BD。

最近澳洲欧洲来了不少宣讲的cro。#临床试验 # 药学 ​