#上海团队耳聋基因疗法登上顶刊##国际创新药闻#遗传性耳聋别等听不见才发现！早筛早治科普

很多人以为：孩子耳聋都是后天导致的。其实60%以上的儿童耳聋，都和遗传相关。更隐蔽的是：很多家庭父母听力正常，却会生出遗传性耳聋宝宝。遗传性耳聋可防可治，关键就在于「早筛查、早干预」！

✨新生儿必做两项关键筛查

一是新生儿听力筛查，宝宝出生3天即可初筛，42天复筛。能快速排查是否存在先天性听力损失，及时发现无法自主察觉的听力问题。

二是耳聋基因筛查，这是重中之重！听力筛查只能查当下听力，基因筛查能揪出隐性致病基因。很多孩子刚出生听力正常，携带药物性、迟发性耳聋基因，长大后可能因用药、磕碰、噪音突发耳聋，基因筛查能提前预警风险。

✨高危人群重点排查

有耳聋家族史、父母携带耳聋基因、孕期病毒感染、新生儿黄疸早产的宝宝，都是高危群体，必须完成全套筛查，切勿心存侥幸。

✨早发现后的科学干预

确诊听力损失后无需焦虑，黄金干预期是0-3岁。轻度损失可定期监测、保护听力；中重度可通过助听器、人工耳蜗矫正，再配合语言康复训练，绝大多数孩子能正常说话、上学，和普通孩子无异。
⚠️重要提醒

携带药物性耳聋基因的孩子，终身禁用氨基糖苷类抗生素，一次误用就可能造成永久性耳聋。

耳聋不可逆，但缺陷可预防、后果可挽回。重视出生第一道筛查，别让沉默耽误孩子一生！