困得不行，但是这篇小作文一定要写。

今天下午接待了一位从常州来的小伙伴，脂溢性皮炎+玫瑰痤疮已经十来多年了。今天交流得比较多。她讲了很多烦恼的事，我感同身受，以前也见过很多这样的小伙伴。比如：

■ 发红、肿涨感、痒、刺痛、起疹、皮肤垢着、毛孔不干净等等，去过很多地方诊治，但都没能处理好。
■ 各种尝试修护产品，以及各种械字号的产品，可能有轻微改善，但是解决不了问题。
■ 有些机构/人还给到一些风险较大的方法或建议，比如刷酸、吃异维A酸、光子/激光等等（注：我认为这些方法并不适合脂溢和玫瑰。光子类对部分玫瑰皮可以用，但是同时有脂溢和玫瑰的情况并不适用，且非常考验操作者的技术，如果经验不够、处理不当话反而会出妖蛾子）。
■ 使用一些激素或非激素抗炎药，一停就复发，而且皮肤屏障愈发脆弱。
等等。

重点是：这种主观的痛苦和不适感无法被别人感知，时间久了，被认为是自己太在意，想解决问题的愿望不能得到家人的理解与支持。

刚好最近我们在配方研究上取得突破，所以邀请她前来参与试用与评估。今天给她做了详细检验，确认6月初通过照片的判断无误。特别期待她过段时间能得到很好的改善。

这令我想起10多年前接待的另一位粉丝，以前曾经讲过。这位粉丝同是脂溢+玫瑰复合性问题，但是找到我时她已经被耽误了十年——一直在被建议使用钙调磷酸酶抑制剂类的药物，造成皮肤局部免疫抑制，马拉色菌疯狂生长，皮屑堆积起来呈黄色垢样，皮肤屏障几乎被完全摧毁。

这件事令我印象深刻，可以说会是终生难忘。如果早一点诊断出来她是什么问题、采取正确的措施，根本不至于变成后来那种难以收拾的局面。

这也是促使我14年以来坚持研究、努力解决这类问题的原因之一。我接待过许许多多玫瑰和脂溢的小伙伴，网上、实验室里，都有。她/他们的痛苦，一次次向我诉说，所以，我能感受得到，深为同情。

所以，我坚信自己的研究有价值，而且，离能真正为她/他们提供简单、有效帮助的日子，应该不会太远了！